10月16日，海正药业发布公告称，其控股子公司海正杭州公司向美国FDA申报的替格瑞洛片的新药简略申请(ANDA，即美国仿申请)已获得暂时批准。米内网数据显示，替格瑞洛片的原研企业为阿斯利康，2017年全球销售额达10.79亿美元，目前市场上尚无仿制产品。

替格瑞洛片原研药由阿斯利康研发，适用于急性冠状动脉综合征的治疗。据米内网数据显示，替格瑞洛片2017年全球销售额已经超过了10.79亿美元。

海正药业公告显示，替格瑞洛片(90mg)是公司向美国FDA递交的第一个首仿申请，获得美国FDA暂时批准文号即表示该产品需要在专利权到期并得到FDA最终批准后才能在美国市场销售。本次替格瑞洛片获得美国FDA暂时批准文号标志着公司在仿制药产品领域的业务进一步推进，对公司拓展美国市场带来积极的影响。截至目前，公司在该研发项目上已投入约1,100万元。